基因突变是上海指某个基因的DNA序列发生了变化。这个变化可能会影响基因所编码的助孕正不正常蛋白质的形状、功能或产生新的多少蛋白质。基因突变是钱次生物进化和遗传变异的重要机制之一。

孩子基因变异是上海指在生殖过程中，父母传递给孩子的助孕正不正常基因发生了变异。这种变异可能会导致孩子出现新的多少表型(物种的可观测性状)或者遗传疾病。基因突变的钱次类型和位置会影响这种变异的表现形式。

点突变是上海指基因序列中单个核苷酸(碱基)的改变，包括替换、助孕正不正常插入和缺失。多少替换是钱次指单个核苷酸被另一种核苷酸所代替，插入是上海指新增了一个核苷酸，缺失是助孕正不正常指丢失了一个核苷酸。点突变是多少基因突变中最常见的一种类型。

插入突变是指基因序列中新增了一个或多个核苷酸，导致基因序列长度发生改变。这种变异可能会导致产生新的蛋白质，也可能会导致蛋白质结构和功能的改变。插入突变可能会导致遗传疾病的发生，如囊性纤维化。

缺失突变是指基因序列中丢失了一个或多个核苷酸，导致基因序列长度发生改变。这种变异可能会导致基因产生新的蛋白质或者改变已有的蛋白质的结构和功能。缺失突变可能会导致遗传疾病的发生，如杜氏肌萎缩症。

基因突变是生物进化和遗传变异的重要机制，它可以导致基因的多样性，促进物种的适应性和进化。而孩子基因变异则是这种多样性的一种表现形式。基因突变的三种变异类型包括点突变、插入突变和缺失突变，它们在不同的情况下会导致不同的遗传疾病或者新的生理表型的产生。

NT1.2mm是正常现象。NT是在早孕期，孕11-13+6周这个期间对胎儿颈项透明层进行的测量，是一个标准的用语，NT值通常情况下＜2.5mm都是正常。

但是也有其他的状况，出现＞2.5mm；或者高龄，年龄偏大＞35岁，或者有鼻骨缺失等其他特殊情况，需要进行进一步的染色体检查。

做染色体的检查需要产前诊断，有无创产前诊断、有创产前诊断。产前诊断是以有创产检诊断早期的绒毛穿刺、中期的羊水穿刺，和晚期的脐血穿刺作为诊断标准，了解染色体是否有异常。

出现了NT增厚，主要是胎儿出现水肿，或者是有溶血的情况在宫内发生。所以在NT1.2mm时可以放心，是正常现象。